豬凝血酶抗凝血酶復合物（TAT）ELISA試劑盒洗滌方法

豬凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)ELISA試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體

DOM3Z蛋白抗體

蓬亂蛋白2抗體

磷酸化蓬亂蛋白2抗體

轉錄下調蛋白1抗體

脫氫酶/還原酶家族成員2抗體

牙本質磷蛋白抗體

Dermokine β蛋白抗體

DPCR1蛋白抗體

表皮乳頭源性蛋白6抗體

雙特異性蛋白磷酸酶7抗體

雙特異性蛋白磷酸酶26抗體

阿米洛利結合蛋白1抗體

S期激酶活化蛋白DBF4A抗體

著絲粒相關蛋白DSN1抗體

雙皮層蛋白結構域蛋白DCDC2抗體

神經干細胞樹突調節蛋白DAGLα抗體

對接蛋白4抗體

DULLARD蛋白抗體

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MNB抗體

無胸腺癥相關蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關鍵基因6抗體

朊蛋白DPL抗體

肌強直性營養不良蛋白激酶抗體

有絲分裂控制蛋白dis3抗體

肝癌新基因3蛋白抗體

Dapper2蛋白抗體

Dapper3蛋白抗體

背神經管核蛋白抗體

雙甲基精氨酸水解酶1抗體

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶DCAMKL1抗體

唐氏綜合征細胞粘附分子抗體